Gyakori kérdések
A felhasználói tájékoztatókban igyekeztünk minden, a felhasználással kapcsolatos kötelező, fontos és hasznos információt feltüntetni, azonban néhány Önöket különösen érdeklő és fontos kérdésre nem tudtunk a tájékoztatóban válaszolni. Ezeket gyűjtöttük itt össze a tájékoztatás kiegészítéséhez. Ahol nem jeleztük külön, ott a válaszok a mikrogranulátumra és a filmtablettára is egyaránt vonatkoznak.
Mikor lehet elkezdeni az Avemar szedését?
A rosszindulatú daganat diagnózisának felállítását követően, amilyen hamar csak lehet, nem szükséges megvárni a sokszor elhúzódó onkológiai kezelés kezdetét.
Szedhető-e az Avemar sugár- vagy kemoterápiás kezelés alatt?
Igen, hiszen a vizsgálatok alapján csökkentette a kezelés mellékhatásait és fokozta az onkológia kezelés hatékonyságát. (http://www.mskcc.org/mskcc/html/69418.cfm)
Az Avemart kúraszerűen vagy folyamatosan kell-e alkalmazni?
Daganatos betegség esetén folyamatosan kell szedni, mindaddig, míg a betegség fennáll.
Mennyi ideig folytatható az Avemar szedése?
Az Avemar korlátlan ideig, folyamatosan alkalmazható, toxikus (mérgező) hatása nem ismert.
Körülbelül mennyi idő alatt fejti ki a hatását?
Az Avemar szedésének megkezdését követő legkevesebb 2-4 hét alatt érheti el a készítmény hatása a szükséges szintet, a betegség, az egyén és az állapot függvényében. Az Avemarral végzett humán klinikai vizsgálatok legalább 6 hónapos alkalmazást feltételeztek, így feltétlenül érdemes legalább 2-3 hónapon keresztül szedni a készítményt, hogy kedvező hatásai mindenképpen érezhetővé váljanak.
Hogyan lehet még feloldani az Avemar granulátumot?
Az Avemart hosszabb ideje alkalmazó betegek tapasztalatai és beszámolói alapján, dietetikusunk segítségével és ajánlásával összegyűjtöttünk néhány, a speciális tápszer fogyaszthatóságát megkönnyítő elkészítési ötletet és javaslatot.
Mit tartalmaz pontosan az Avemar mikrogranulátum?
Az Avemar mikrogranulátum dobozán található tápanyag-összetétel táblázat:

Az összetétel alatt szereplő értékek a természetes anyagokból készült termékeknél szokásos ingadozásokat követik.
*RDA: felnőttek számára ajánlott napi bevitel.
Mit tartalmaz pontosan az Avemar filmtabletta?
Az Avemar mikrogranulátum dobozán található tápanyag-összetétel táblázat:

Az összetétel alatt szereplő értékek a természetes anyagokból készült termékeknél szokásos ingadozásokat követik.
Milyen feliratok találhatók még az Avemar mikrogranulátum dobozán?
Az OÉTI szigorúan ellenőrzi a speciális tápszerek csomagolását és feliratait. Az Avemar dobozán a következők találhatók még:


Milyen feliratok találhatók még az Avemar filmtabletta dobozán?
Az OÉTI szigorúan ellenőrzi a speciális tápszerek csomagolását és feliratait. Az Avemar filmtabletta dobozain a következők találhatók még:


Leegyszerűsítve a tudományos anyagokat, hogyan hat az Avemar?
- Közvetlenül és közvetett módon hozzájárul a daganatsejtek elpusztításához1
- Megváltoztatja a daganatos sejtek belső működését, biokémiáját2
- Fokozza az immunrendszer működését és ezáltal növeli a szervezet természetes védekezőképességét3
Röviden összefoglalva a tudományos vizsgálatokban milyen hatást tapasztaltak az Avemart szedő betegeknél?
- Fokozta több kemo- és immunterápiás gyógyszer hatását4
- Bizonyos daganatokban gátolta az áttétek kialakulását5
- Lelassította a tumor növekedését6
- Csökkentette a kemoterápia és a sugárterápia mellékhatásait7
- Javította a daganatos betegek fizikai teljesítőképességét, az általános közérzetet és az életminőséget8
- Lerövidítette a műtét utáni lábadozás idejét9
- Megelőzte a daganatos betegek kóros lesoványodását10
1 Ann. N.Y. Acad. Sci. 1051: 529, 2005.
2 J Biol Chem 277: 46408, 2002.
3 Int J Oncol 20: 563-570, 2002.
4 Cancer Biother Radiopharm 14: 277, 1999; J Clin Oncol 25(18S): 21132, 2007.1.
5 Int J Cancer 100(13S): 408, 2002; Pfeifer B, Preis J, Unger C, eds. Onkologie integrativ. Elsevier, Urban and Fischer, Munchen, 2006; p. 226.
6 British J. Cancer 89: 465, 2003
7 J Pediatr Hematol Oncol 26: 631, 2004.
8 Medicus Anon Pulmono 2003/1: 13; Mediter J Nutr Metab 1: 37, 2008.
9 Nem publikált adat. Jakab et al. unpublished
10 Medicus Universalis 39(1): 19, 2006.
