Mi az Avemar?

Az Avemar speciális – gyógyászati célra szánt – tápszer daganatos betegek részére.

Az Avemar szedése ajánlott rosszindulatú daganatos megbetegedésben szenvedők klinikai onkológiai kezelésének (műtét, radioterápia, kemoterápia, immunterápia stb.) kiegészítésére.
Az Avemart az onkológiai kezelések előtt, alatt és azok befejeződése után folyamatosan, megszakítás nélkül ajánlott alkalmazni.
Az Avemar a daganatos betegség bármely stádiumában szedhető.

12 ÉVE ELISMERT, BIZONYÍTOTT, BIZTONSÁGOS KÉSZÍTMÉNY >>>

Külső megjelenését tekintve drappos-barnás színű, enyhén narancsos illatú granulátum, tasakokba csomagolva. Egy doboz 30 tasakot tartalmaz.

A készítmény aktív összetevője az Avemar pulvis, egy speciális, szabadalommal védett, gyógyszertechnológiai eljárással* előállított kivonat, amelynek csupán kiindulási alapanyaga a válogatott minőségű búzacsíra.

Alkalmazása rendkívül egyszerű, a tasakban lévő granulátumot egy pohár hideg vízben – vagy ízlés szerint üdítőitalban, teában, kefirben, joghurtban, kakaóban vagy tejben -  kell feloldani, majd ezt követően meginni.

Az Avemar 1998-tól vásárolható meg a gyógyszertárakban, 2002-ben került tápszerként törzskönyvezésre, majd 2005 óta mint speciális - gyógyászati célra szánt – tápszer szerepel az OÉTI nyilvántartásában. Nyilvántartási száma: 1100/2009 (tápszer)

*A standardizált gyártási technológia magában foglalja a búzacsíra extrakcióját, az így nyert extraktum fermentációját, majd a fermentációs folyadék szeparálását, mikrokapszulázását, szárítását és granulálását. A búzacsíra összetevőiben alapvető változások következnek be az extrakció és az azt követő fermentáció során; ezért az Avemar nem helyettesíthető búzacsírával, csíráztatott búzával, illetve az ezekből előállított kivonatokkal!