Keresés
Fermentált búzacsíra-kivonat – táplálékkiegészítő vagy rákellenes gyógyszer?
Nutrition Journal 2011; 10:89
| Szerzők: |
A fermentált búzacsíra-kivonat (Avemar; fermented wheat germ extract, FWGE) egy több összetevőből álló készítmény, amely többek között 2-metoxi-benzokinont és 2, 6-dimetoxi-benzokinont tartalmaz; ezek felelősek feltehetően a biológiai hatások egy részéért. Az FWGE befolyásolja az anaerob glikolízist, a pentóz ciklust és a ribonukleotid-reduktázt. Szignifikáns antiproliferatív hatású, és apoptózist okoz a kaszpáz-poli [ADP-ribóz] polimeráz-útvonal aktiválásán keresztül. Az FWGE szinergisztikus kölcsönhatásba lép számos rákellenes gyógyszerrel, és antimetasztatikus tulajdonságúnak bizonyult egérmodellekben. Az FWGE továbbá az MHC-I komplex down-regulációja, valamint a TNF-" és különböző interleukin indukálása útján befolyásolja az immunválaszt. Az F-344 patkánymodell adatai igazolják az FWGE vastagbélrák megelőző hatékonyságát. Melanómában szenvedő betegek bevonásával végzett, II. fázisú, randomizált vizsgálat klinikai adatai szignifikáns jótékony hatást mutattak a dakarbazin-FWGE kombinációval kezelt betegek esetében a progressziómentes túlélés (progression free survival, PFS) és a teljes túlélés (overall survival, OS) tekintetében. Hasonlóképp, a kolorektális rákra vonatkozóan végzett vizsgálatokból származó adatok az FWGE kezelés jótékony hatására utaltak. Az OS és a PFS megnyújtása mellett az Avemar számos vizsgálatban javította az életminőséget. Következtetés: Következtetésként elmondható, hogy az eddig rendelkezésre álló adatok igazolják az Avemar vény nélküli speciális – gyógyászati célú – tápszerként való alkalmazását rákos betegek esetében. További randomizált, kontrollált és széleskörû klinikai vizsgálatok szükségesek az FWGE alkalmazási értékének felmérésére kemoterápiás protokollok összetevőjeként.
Fermented wheat germ extract (FWGE) is a multisubstance composition and, besides others, contains 2-methoxy benzoquinone and 2,6-dimethoxy benzoquinone which are likely to exert some of its biological effects. FWGE interferes with anaerobic glycolysis, pentose cycle and ribonucleotide reductase. It has significant antiproliferative effects and kills tumor cells by the induction of apoptosis via the caspase-poly [ADP-ribose] polymerase-pathway. FWGE interacts synergistically with a variety of different anticancer drugs and exerted antimetastatic properties in mouse models. In addition, FWGE modulates immune response by downregulation of MHC-I complex and the induction of TNF-a and various interleukins. Data in the F-344 rat model provide evidence for a colon cancer preventing effect of FWGE. Clinical data from a randomized phase II trial in melanoma patients indicate a significant benefit for patients treated with dacarbazine in combination with FWGE in terms of progression free survival (PFS) and overall survival (OS). Similarly, data from studies in colorectal cancer suggested a benefit of FWGE treatment. Besides extension of OS and PFS, FWGE improved the quality of life in several studies. Conclusion: In conclusion, available data so far, justify the use of FWGE as a non-prescription medical nutriment for cancer patients. Further randomized, controlled and large scale clinical studies are mandatory, to further clarify the value of FWGE as a drug component of future chemotherapy regimens.
Letölthető magyar nyelvű publikáció (pdf)
Letölthető angol nyelvű publikáció (pdf)
pubmed (link)
| Kutatóhely: |