Címlap >> Tudományos publikációk >> A búzacsíra kivonat csökkenti a glükózfelvételt és az RNS ribózképződést, de növeli a zsírsavszintézist hasnyálmirigy MIA adenokarcinóma sejtekben

A búzacsíra kivonat csökkenti a glükózfelvételt és az RNS ribózképződést, de növeli a zsírsavszintézist hasnyálmirigy MIA adenokarcinóma sejtekben

Wheat germ extract decreases glucose uptake and RNA ribose formation but increases fatty acid synthesis in MIA pancreatic adenocarcinoma cells

Pancreas 2001; Volume 23, 141-147

Szerzők:


A standard benzokinon összetételű, búzacsíra fermentációjával nyert kivonat erőteljes tumornövekedést gátló hatással rendelkezik. Jelen vizsgálatban a szerzők kimutatták [1,2-13C2]glükóz izotóp jelölőanyagot alkalmazva gázkromatográfiával és tömegspektrometriával kimutatták, hogy e készítmény erőteljes anyagcsere-változásokat indukált tenyésztett MIA hasnyálmirigy adenokarcinóma sejtekben. A 0,1, 1 és 10 mg/ml búzacsíra kivonattal kezelt MIA sejtek dózisfüggő glükózfelvétel-csökkenést, riboszomális RNS-be történő izotóp beépülést (2,4%, 9,4% és 28,0%) és 13CO2 felszabadulást mutattak. Ennek megfelelően, a közvetlen glükózoxidáció és a ribóz körforgása a pentóz ciklus dózisfüggő, 1,2%-os, 20,7%-os és 93,4%-os emelkedést mutatott. Az újonnan szintetizált sejt palmitát frakció és az acetilegységek 13C dúsulása szintén szignifikáns mértékű emelkedést mutatott minden búzacsíra kivonat dózis mellett. Az erjesztett búzacsíra kivonat a tumorpropagációt elsősorban a glükóz szénatomjainak sejtproliferációval összefüggő és sejtdifferentációval összefüggő makromolekulák közötti elosztásának szabályozása révén befolyásolja. A búzacsíra kivonat valószínűleg azon metabolikus enzimek foszforilációját és transzkripciójának szabályozását is befolyásolja, amelyek a glükóz szénatomjainak sejtproliferációval összefüggő, strukturális és funkcionális makromolekulák (RNS, DNS) közötti elosztását szabályozzák, valamint szerepük van a glükóz közvetlen oxidatív lebontásában. Mindez súlyosan károsítja a hasnyálmirigy adenokarcinóma sejtek sejttenyészetben való proliferációját és túlélését.

The fermented wheat germ extract with standardized benzoquinone composition has potent tumor propagation inhibitory properties. The authors show that this extract induces profound metabolic changes in cultured MIA pancreatic adenocarcinoma cells when the [1,2-13C2]glucose isotope is used as the single tracer with biologic gas chromatography-mass spectrometry. MIA cells treated with 0.1, 1, and 10 mg/mL wheat germ extract showed a dose-dependent decrease in cell glucose consumption. uptake of isotope into ribosomal RNA (2.4%, 9.4%, and 28.0%), and release of 13CO2. Conversely, direct glucose oxidation and ribose recycling in the pentose cycle showed a dose-dependent increase of 1.2%, 20.7%, and 93.4%. The newly synthesized fraction of cell palmitate and the 13C enrichment of acetyl units were also significantly increased with all doses of wheat germ extract. The fermented wheat germ extract controls tumor propagation primarily by regulating glucose carbon redistribution between cell proliferation-related and cell differentiation-related macromolecules. Wheat germ extract treatment is likely associated with the phosphorylation and transcriptional regulation of metabolic enzymes that are involved in glucose carbon redistribution between cell proliferation-related structural and functional macromolecules (RNA, DNA) and the direct oxidative degradation of glucose, which have devastating consequences for the proliferation and survival of pancreatic adenocarcinoma cells in culture.


Letölthető angol nyelvű publikáció (pdf)
pubmed (link)

Kutatóhely:

Kulcsszavak: