Az Avemar, egy nem–toxikus fermentált búzacsíra kivonat, apoptózison keresztül lassítja a szenzitív és az 5-FdUrd/Ara-C keresztrezisztens H9 humán lymphoma sejtek növekedését

Avemar, a nontoxic fermented wheat germ extract, attenuates the growth of sensitive and 5-FdUrd/Ara-C cross-resistant H9 human lymphoma cells through induction of apoptosis

Oncology Reports 2009; Volume 21:(3):787-91

• Laboratóriumi kísérletek (In vitro)

Szerzők:

Agarwal RP, Fritzer-Szekeres M, Graser G, Grusch M, Hidvegi M, Jaeger W, Krupitza G, Lackner A, Madlener S, Ozsvar-Kozma M, Saiko P, Szekeres T,

Az Avemar (MSC) egy nem-toxikus fermentált búzacsíra kivonat, amelyről kimutatták, hogy szignifikánsan javítja a különböző daganatos betegségekben szenvedő betegek túlélését. Jelen tanulmányunkban az Avemar hatását vizsgáltuk szenzitív és 5-FdUrd/Ara-C keresztrezisztens H9 humán lymphoma sejteken. 48, illetve 72 órás inkubálás után az Avemar IC50 értéke szenzitív H9 sejtek esetén 290 és 200 μg/ml, míg 5-FdUrd/Ara-C keresztrezisztens H9 sejteknél 180 és 145 μg/ml volt. A 48 órás 300 μg/ml-es koncentrációban alkalmazott MSC kezelés dózisfüggő apoptózist indukált a szenzitív H9 sejtek 48%-ában. A keresztrezisztens H9 sejtekben a 48 órás 200 μg/ml-es Avemar inkubáció a daganatos sejtek 41%-nál vezetett apoptózishoz. A különböző koncentrációjú MSC kezelés következtében létrejövő növekedésgátlás a szenzitív H9 sejtek esetén főként a sejtciklus S fázisában történt, mely a sejtpopuláció 54%-ról 73%-ra történő növekedését, míg a G0-G1 fázisban 40%-ról 19%-ra történő sejtdepléciót eredményezett. A keresztrezisztens H9 sejtekben történő növekedésgátlás is főként az S fázisban jött létre, ez a sejtpopuláció 45%-ról 68%-ra történő növekedését, míg a G0-G1 fázisban 45%-ról 31%-ra történő sejtdepléciót okozott. Mivel az MSC kezelés során nem alakul ki 5-FdUrd/Ara-C rezisztencia, ezért további vizsgálatok szükségesek a pontos hatásmechanizmus felderítéséhez. Összegezve elmondhatjuk, hogy az Avemarnak számos jótékony hatása van, melynek következtében felmerül az alkalmazása a humán daganatos betegségek konvencionális kemoterápiájában.

Avemar (MSC) is a nontoxic fermented wheat germ extract, which has been shown to significantly improve the survival rate in patients suffering from various malignancies. We investigated its effects in sensitive and 5-FdUrd/Ara-C cross-resistant H9 human lymphoma cells. After 48 and 72 h of incubation, Avemar inhibited the growth of sensitive H9 cells with IC50 values of 290 and 200 microg/ml, whereas the growth of 5-FdUrd/Ara-C cross-resistant H9 cells was attenuated with IC50 values of 180 and 145 microg/ml, respectively. Treatment with 300 microg/ml MSC for 48 h caused dose-dependent induction of apoptosis in 48% of sensitive H9 cells. In cross-resistant H9 cells, incubation with 200 microg/ml Avemar for 48 h led to 41% of apoptotic tumor cells. Growth arrest of sensitive H9 cells after exposure to various concentrations of MSC occurred mainly in the S phase of the cell cycle, thereby increasing the cell population from 54 to 73% while depleting cells in the G0-G1 phase from 40 to 19%. Growth arrest in cross-resistant H9 cells occurred also mainly in the S phase, increasing the cell population from 45 to 68% while depleting cells in the G0-G1 phase from 45 to 31%. As MSC treatment likely overcomes 5-FdUrd/Ara-C resistance, further investigations to elucidate the exact mechanisms are warranted. We conclude that Avemar exerts a number of beneficial effects which could support conventional chemotherapy of human malignancies.

Letölthető magyar nyelvű publikáció (pdf)
Letölthető angol nyelvű publikáció (pdf)
pubmed (link)

Kutatóhely:

Bécsi Orvostudományi Egyetem, I. sz. Belgyógyászati Klinika, Rákkutató Részleg, Bécs, Ausztria Bécsi Egyetem, Klinikai Farmakológiai és Diagnosztikai Intézet,Élettudományi Kar, Bécs, Ausztria; Bécsi Orvostudományi Egyetem, I. sz. Belgyógyászati Klinika, Rákkutató Részleg, Bécs, Ausztria Bécsi Orvostudományi Egyetem, Orvosi és Kémiai Laboratóriumi Diagnosztikai Intézet, Klinikai Patológiai Intézet, Bécs, Ausztria Miami Egyetem, Orvostudományi Tanszék, Hematológiai/Onkológiai Részleg, Florida, USA Országos Rabbiképző- Zsidó Egyetem, Budapest, Magyarország

Kulcsszavak:

apoptosis, Avemar (MSC), növekedés gátlás, sejtcilkus, szenzitív és 5FdUrd/Ara-C keresztrezisztens H9 humán limfóma sejtek,