Keresés
Egy speciális tápszer fokozza a tamoxifen ösztrogénreceptor-pozitív emlőrákos sejtekre gyakorolt hatását
Cancer Biotherapy and Radiopharmaceuticals 2004; 19(6):746-753
| Szerzők: |
Az Avemar nevű szert, ami egy fermentált búzacsíra kivonat, kiegészítő kezelésként alkalmazták emberi rákos betegségekben. Mivel a tamoxifent gyakran alkalmazzák ER+ emlőrák kezelésében, jelen vizsgálatban a tamoxifen és az Avemar MCF-7 emlőrákos sejtekre gyakorolt kombinált hatását vizsgáltuk annak érdekében, hogy lehetséges agonista vagy antagonista hatásokat tárjunk fel. A citotoxicitást MTT assay segítségével, a mitózisok és apoptózisok százalékos előfordulását morfológiailag, az apoptózist és az S-fázist áramlásos citometriával, míg az ösztrogénreceptor aktivitást az ösztrogénreceptor érzékeny pS2 gén mRNS előállításának szemikvantitatív mérésével határoztuk meg. A tamoxifen önmagában (1 nM) nem befolyásolta az apoptózis százalékos előfordulását és a kezelést nem kapó sejtekhez képest a szignifikáns mértékben csökkentette az S-fázis százalékos arányát. Az Avemar (625 mikrog/ml) 48 órás kezelés után szignifikáns mértékben fokozta az apoptózist. A tamoxifen + Avemar a kezelés után már 24 órával szignifikáns mértékben fokozta az apoptózist, de csak kismértékben (nem szignifikáns eredmény) befolyásolta a mitózist és az S-fázist. Az Avemar fokozta, a tamoxifen csökkentette, míg a tamoxifen + Avemar tovább csökkentette az MCF-7 sejtek ösztrogénreceptor aktivitását. Mivel a tamoxifen kezeléshez adott Avemar fokozta az apoptózist, az Avemar kiegészítő kezelésként való alkalmazása ER+ emlőtumorokban javíthatja a tamoxifen terápiás hatásait.
Avemar, a fermented wheat germ extract, has been applied in the supplementary therapy of human cancers. Because tamoxifen is commonly used in the therapy of ER+ breast cancer, in this study the combined effect of tamoxifen and Avemar treatment was investigated on MCF-7 breast cancer cells, in order to detect a possible agonistic or antagonistic action. Cytotoxicity was measured by MTT assay, the percentage of mitoses and apoptotic cells was determined morphologically, apoptosis and S-phase was measured by flow cytometry, and estrogen-receptor activity was determined by semiquantitative measurement of the estrogen-responsive pS2 gene mRNA production. Tamoxifen (1 nM) alone had no effect on the percentage of the apoptotic cell fraction and significantly reduced the percentage of the S-phase, compared to untreated cells. Avemar (625 microg/mL) significantly increased apoptosis after 48 hours of treatment. Tamoxifen together with Avemar significantly increased apoptosis already 24 hours after starting treatment but had only a slight (not significant) effect on mitosis and S-phase. Estrogen-receptor activity of MCF-7 cells was enhanced by Avemar, decreased by tamoxifen, and was further decreased by combined tamoxifen and Avemar treatment. As apoptosis increased when Avemar was added to tamoxifen treatment, the use of supplementary therapy with Avemar in the case of ER+ breast tumors may enhance the therapeutic effects of tamoxifen.
Letölthető angol nyelvű publikáció (pdf)
pubmed (link)
| Kulcsszavak: |