Az Avemar speciális – gyógyászati célra szánt – tápszer daganatos betegek részére.
Az Avemar rendszeres alkalmazásával csökkenthetők a kemoterápia és a sugárkezelés mellékhatásai, a műtétet követő lábadozási idő és a betegséggel együtt járó fáradékonyság, fájdalom: javulhat a beteg közérzete, életminősége, fizikai teljesítőképessége. Megszűnhet az étvágytalanság és megakadályozható a lesoványodás.

Az Avemar szedése ajánlott rosszindulatú daganatos megbetegedésben szenvedők klinikai onkológiai kezelésének (műtét, radioterápia, kemoterápia, immunterápia stb.) kiegészítésére.
Az Avemart az onkológiai kezelések előtt, alatt és azok befejeződése után folyamatosan, megszakítás nélkül ajánlott alkalmazni.
Az Avemar a daganatos betegség bármely stádiumában szedhető.

Az Avemar két termékváltozatban kapható: (vízben oldható) granulátum és filmtabletta formájában.
Granulátum OÉTI száma: 1100/2009
Filmtabletta OÉTI száma: 1125/2010

Információk az Avemar granulátumról »

Információk az Avemar filmtablettáról »

Az Avemart kizárólag Magyarországon, a Biropharma Kft. gyógyszerüzemében gyártják.  Az Avemar hatóanyaga elismert, bizonyított és biztonságos!

Tekintse meg kisfilmünket az Avemar gyártásáról:

A készítmények aktív összetevője az Avemar pulvis, egy speciális, szabadalommal védett, gyógyszertechnológiai eljárással előállított kivonat, amelynek csupán kiindulási alapanyaga a válogatott minőségű magyar búzacsíra. A standardizált gyártási technológia magában foglalja a búzacsíra extrakcióját, az így nyert extraktum fermentációját, majd a fermentációs folyadék szeparálását, mikrokapszulázását, szárítását és granulálását. A búzacsíra összetevőiben alapvető változások következnek be a fermentáció során; ezért az Avemar nem helyettesíthető egyszerű búzacsírával, csíráztatott búzával, az ezekből előállított kivonatokkal.